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L’ANSES a publié un avis relatif à « la demande de réexamen des autorisations de mise sur le marché des produits phytopharmaceutiques contenant du S-métolachlore ».
Dans le cadre du contrôle sanitaire des eaux destinées à la consommation humaine (EDCH), des pesticides et certains de leurs métabolites sont recherchés. A l’occasion de ces contrôles, des résultats non-conformes ont été identifiés avec des fréquences importantes pour les métabolites du S-métolachlore, le métolachlore-ESA et le métolachlore-NOA.
Dans ce contexte, il a été convenu de ré-évaluer les AMM des produits à base de S-métolachlore.
Le S-métolachlore est actuellement en cours d’instruction au niveau européen dans le cadre de la procédure de renouvellement d’approbation. Le projet de rapport d’évaluation de l’Etat membre rapporteur a fait l’objet d’une consultation publique. La finalisation des conclusions de l’évaluation de l’EFSA est attendue pour le 1er semestre 2023
L’évaluation du risque de transfert aux eaux souterraines des métabolites du S- métolachlore montre des concentrations en métolachlore-ESA, métolachlore-OXA et métolachlore-NOA inacceptables du fait de dépassements de la limite de qualité de 0,1 μg/litre, ce qui remet en cause l’autorisation actuelle de certains usages des produits pour des raisons de protection des ressources hydriques et limitation de la pollution.
L’Anses va donc engager sans délai l’instruction des dossiers en vue d’une intention de retrait de certains usages des AMM des produits phytopharmaceutiques contenant la substance active S-métolachlore.
