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Le règlement UE 37/2010 établit les substances pharmacologiquement actives et leur classification en ce qui concerne les LMR dans les aliments d’origine animale.
La substance « kétoprofène » figure dans ce règlement en tant que substance autorisée chez les bovins, les porcins et les équidés mais aucune LMR n’est requise.
Le règlement 2023/2194 a inscrit la substance « kétoprofène » en tant que substance autorisée pour les volailles et a fixé des LMR dans le muscle, la peau et la graisse, le foie et les reins. Ce règlement précise également que l’utilisation chez les volailles produisant des œufs destinés à la consommation humaine n’est pas autorisée.
En 2024, l’Agence européenne des médicaments a conclu qu’il était approprié d’extrapoler les LMR applicables au kétoprofène à tous les ruminants et équidés.
Le règlement UE 2025/1105 vient d’être publié et fixe les LMR suivantes pour le kétoprofène chez tous les ruminants, porcins et équidés :
- 50 µg/kg dans le muscle
- 20 µg/kg dans la graisse
- 20 µg/kg dans le foie
- 50 µg/kg dans les reins
- 20 µg/kg dans le lait
Le règlement est applicable à partir du 24/06/2025.
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